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“这数据，确实很漂亮啊……”
当天下午，当任小民认真看完张扬带来的部分“青山阿伐曲泊帕”资料后，这才真正意识到张扬绝不是头脑一热，而是真的做好了充足准备并且取得了一定的成果。
他彻底认真起来，和张扬一同展开了激烈的讨论。
大约两小时后，两人结束了讨论，很快一份完整的工作计划表出炉。
“青山阿伐曲泊帕”的药学、药理毒理学等各项数据都已经非常完整，接下来只需要通过伦理审查就能展开临床一期二期试验。
这件事任小民比较熟悉，由他负责申请临床试验。
而张扬要做的，则是尽快生产出将用于一期、二期临床试验的“青山阿伐曲泊帕”片剂！
这对于张扬来说也算是轻车熟路，他已经认真研究过“青山阿伐曲泊帕”的合成路线，并不难。
不过眼下最大的问题是没有生产场所，一番商议后，两人最终决定先租一间化学实验室用来小规模制剂。
一周后，第一批次、质量稳定的“青山阿伐曲泊帕”制剂成功。
还没等两人高兴，五天后，伦理审查委员会也传来好消息。
“阿伐曲泊帕”通过伦理审查，将在蓉城市第三人民医院、第七人民医院和第二军区医院展开临床一期、二期试验。
……
蓉城市第三人民医院，这里也是“青山阿伐曲泊帕”进行临床试验的三家医院之一。
一大早，临床试验中心的冯刚副主任准时出现在办公室里。
没一会，一名年轻的助手拿着一份资料敲门而入。
“冯主任早，这是药理机构刚传过来的新一批临床药物试验名单，这一次咱们中心有三个新药临床试验任务，您过目。”
“嗯。”
冯刚点点头，随即接过递来的文件。
作为医院临床试验中心副主任，他主要的工作就是了解、安排、并有序的完成各大药企、科研机构提交的临床试验申请。
见他开始翻阅，一旁的助手继续开口道：
“主任，这次要做临床试验的三款新药，第一款是来自瑞士罗氏公司的替瑞利尤，主要用于小细胞肺癌。”
“第二款是国内企业恒瑞制药的新药，主要用于过敏性紫癜的治疗。”
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